watersc18色谱柱货号（waters色谱柱型号）

本文目录一览：

• 1、常见的液相色谱柱检测器是哪几种
• 2、C18色谱柱的柱体积是多少
• 3、waters色谱柱如何活化
• 4、...在流动相为纯甲醇,1ml流速时的正常柱压是多少?最好是waters上...
• 5、waters色谱柱年份怎么看
• 6、waters高效液相色谱检测黄曲霉毒素该使用那种色谱柱呢?

常见的液相色谱柱检测器是哪几种

1、光学类检测器紫外吸收检测器（UVD）是目前HPLC中应用最广泛的检测器。它的主要特点是灵敏度高，线性范围宽，对流速和温度变化不敏感，可用于梯度洗脱。它要求被检测样品组分有紫外吸收，属于选择性检测器。

2、蒸发光散射检测器。蒸发光散射检测器（EvaporativeLight-scatteringDetector）是通用型检测器，可以检测没有紫外吸收的有机物质，如人参皂苷、黄芪甲苷等。5，荧光检测器。荧光检测器（Fluorescence Detector，简称FLD）是高压液相色谱仪常用的一种检测器。

3、液相的检测器有：紫外检测器（UV）、荧光检测器（FD）、示差检测器（RID）、电化学检测器（ECD）、质谱检测器（MSD）等。 紫外检测器（UV）：它是基于被检测物质在紫外波段的吸收光谱来进行检测的。这种检测器广泛应用于有机化合物的检测，尤其是那些具有共轭双键结构的化合物。

4、液相色谱检测器有：紫外检测器、荧光检测器、示差检测器、化学发光检测器及电导检测器等。 紫外检测器：这是液相色谱中最常用的检测器。其原理是基于某些有机物在紫外光照射下会吸收特定波长的光，从而产生信号。

5、紫外可见吸收检测器（ultraviolet－visibledetector，UVD）紫外可见吸收检测器（UVD）是HPLC中应用最广泛的检测器之一，几乎所有的液相色谱仪都配有这种检测器。

C18色谱柱的柱体积是多少

*6mm色谱柱柱体积为2ml，新色谱柱平衡至少用10倍体积的流动相，以1ml/min的流速需要平衡42min。色谱柱规格：填料：常见的C1C氰基柱、苯基柱、氨基柱等等 规格：这些数据通常写在一起。比如5um，6mm*250mm。其中5um是填料的孔径。6mm是柱子的内径，250mm是柱长。

HPLC系统操作规程的附录一上写清楚了，250*6mm色谱柱柱体积为2ml，新色谱柱平衡至少用10倍体积的流动相，以1ml/min的流速需要平衡42min。

可能是之前用的缓冲盐没有冲洗干净，现在盐析出了导致柱子堵了。可以用5%的甲醇水溶液低流速冲洗几天问题就可以解决。实在不行的话就反冲吧。

液相色谱柱型号为6x250mm：则代表内径（直径）=6mm，则半径=3mm，长度=250mm，所以其柱体积为V=14*3*3*250=4156立方毫米，换算成ml为15265ml，即液相色谱柱6x250mm的一个柱体积为15265ml（在基本不考虑柱死体积的情况下）。

waters色谱柱如何活化

1、正常使用的柱了，使用后用甲醇冲洗，建议反向冲洗，流速低一点；使用前，建议用甲醇冲洗至基线平衡。如果出现拖尾或者柱压升高，可考虑将正向进口端拆开，并将筛板超声清洗干净，有时候效果很好。如果还不行，建议反向使用。

2、用一个很小的一字螺丝刀（修手表那种），摁在塑胶上，另一头用火加热，螺丝刀热了会插入塑料里面，放冷，再旋出来。

3、若色谱柱长期保存未使用则刚装入HPLC系统时应以流量0.2mL/min平衡过夜注意断开检测器避免不必要的检测器耗损然后再以0.8mL/min流量平衡30分钟以上。以低流量缓慢的提高流速直到获得稳定的基线这样可以保证色谱柱的使用寿命。

4、是C18柱吗？原因大概有几种可能：1，上一次用了pH过大或过小的流动相，破坏了键合相，使峰形拖尾，这个原因不好补救。2，之前用了没有冲洗干净，解决办法是好好耐心的冲洗一下，实在不行可以选择倒冲。3，分析物是否与固定相上封尾不完全的硅羟基反应产生拖尾，这就与柱子本身无关了。

5、柱色谱为向玻璃管中填入固定相，以流动相溶剂浸润后在上方倒入待分离的溶液，再滴加流动相，因为待分离物质对固定相的吸附力不同，吸附力大的固着不动或移动缓慢，吸附力小的被流动相溶剂洗下来随流动相向下流动，从而实现分离。

...在流动相为纯甲醇,1ml流速时的正常柱压是多少?最好是waters上...

你所提供的色谱柱，一般情况下，以甲醇为流动相，流速为1ml/min时，柱压在700-900psi，压差在50psi以下均为正常。10%乙腈我没用过，30%乙腈的一般在1500psi左右，10%乙腈应该比它低。纯水可能损坏色谱柱，纯乙腈可能堵塞单向阀，不建议使用上述流动相。

举个我以前做方法开发的压力数据吧：C18柱250的柱长，6内径，5UM的粒度，25度柱温，1ml/min的流速时，甲醇与水的比例为80：20时，压力是65bar，二者比例是20：80时是80bar，而二者比例为50：50时是135bar。就是这样的情况。

看你色谱柱的型号了，有的柱子用甲醇柱压就是高，可以打电话给工程师，他们会针对你买的柱子给出最合理的意见，包括能不能反冲及pH承受范围的问题，因为有的柱子可以反冲，有的柱子不能。不同柱子差异会很大，别人不了解你的柱子品牌型号，给出的意见都有限。。

正常压力不是固定的，一般来说，流速0ml/min条件下，纯乙腈的话压力很低，正常压力为2-3MPa。

压力是纯乙腈纯甲醇10%甲醇水溶液的。关于反冲柱子，色谱柱一般都是有注明方向的，反向冲洗是会影响柱子使用寿命的。不过不同厂家的产品之间存在差异，好的柱子，不建议反向冲洗。最好咨询厂家后再作处理。

流动相为甲醇溶液，流速2mL/min（恒流方式），柱温40℃。紫外检测器（UV），波长254nm。荧光检测器（FLD），0～6min，激发波长（Ex）250nm，发射波长（Em）370nm；6～15min，激发波长294nm，发射波长430nm。 5）定性及定量分析。 a.定性分析。采用试样中待测目标物保留时间与标准目标物保留时间相比较的方式进行定性分析。

waters色谱柱年份怎么看

1、waters色谱柱年份这样看。前四位数字（4444）=色谱柱包装所用的凝胶批号（批次）。第五位数字（1）=色谱柱包装地点（3=爱尔兰韦克斯福德。1=马萨诸塞州汤顿），第六位数字（1）=色谱柱包装年份的最后一位数字（2011），第九位数字（333）=色谱柱包装年份的日期（11月29日）。

2、有。根据waters官方网站查询得知，waters液相色谱柱使用年限在5到7年之间，保修期限为1年，产地类别为进口。

3、⑤实验室制备柱，内径20~40mm，柱长10~30cm；⑥生产制备柱内径可达几十厘米。

4、紫外吸收检测器（UVD），二极管阵列检测器（PDAD），荧光检测器（FLD），示差折光检测器（RID），蒸发光散射检测器（ELSD），质谱检测器（MSD）常见液相色谱柱性能比较 高性能色谱柱特点：柱效高，价格高，通用性好，使用寿命长，pH范围宽 Waters公司Xbridge 2005年waters公司推出，杂化颗粒柱。

5、若色谱柱长期保存未使用则刚装入HPLC系统时应以流量0.2mL/min平衡过夜注意断开检测器避免不必要的检测器耗损然后再以0.8mL/min流量平衡30分钟以上。以低流量缓慢的提高流速直到获得稳定的基线这样可以保证色谱柱的使用寿命。

6、waters液相平衡和平衡色谱柱的区别是。平衡色谱柱功能主要有促进电路内微电子的运行效率，改善电子产品屏幕上的光反射率增强实验室内电子设备的反射频率，改单实验设备的可持续性使用条件，增强固定翼飞行器内摄像头的功能。

waters高效液相色谱检测黄曲霉毒素该使用那种色谱柱呢?

方法：采用高效液相色谱仪（附荧光检测器），Zor-bax Zebax-C18色谱柱（250 mm*6 mm，5μm），流动相为水和乙腈，流速0 ml/min，激发波长：360 nm，发射波长：440 nm作为分析条件，以正己烷和三氟乙酸为衍生剂来测定食品中的4种黄曲霉毒素含量。

填料和流动相的组分应按各品种项下的规定，常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用辛基键合硅胶次之，氰基或氨基键合硅胶也有使用；离子交换填料用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等，用于分子排阻色谱等。注样量一般为数微升。

免疫亲和色谱-高效液相色谱法（HPLC）测定饲料中黄曲霉素B1，采用甲醇-水提取饲料中的黄曲霉素B1，用免疫亲和色谱柱净化，以甲醇和水为流动相，反相高效液相色谱荧光检测法进行测定，激发波长为365nm，发射波长为435nm。

高效液相色谱是目前应用最多的色谱分析方法，高效液相色谱系统由流动相储液体瓶、输液泵、进样器、色谱柱、检测器和记录器组成，其整体组成类似于气相色谱，但是针对其流动相为液体的特点作出很多调整。

具体操作是使用甲醇-水混合溶剂提取饲料中的黄曲霉素B1，然后通过免疫亲和色谱柱进行净化。在 HPLC 分析中，采用甲醇和水作为流动相，利用反相高效液相色谱结合荧光检测法进行测定。检测中使用的激发波长为365nm，发射波长为435nm。