c18色谱柱可以反向冲吗（c18色谱柱反冲会怎样）

本文目录一览：

• 1、色谱柱柱压高的问题?
• 2、安捷伦C18反相色谱柱可以反过来用吗
• 3、各位大侠~关于高效液相硅胶色谱柱
• 4、C18这种型号的色谱柱要怎么保护才妥当?
• 5、液相色谱柱为何正冲比反冲压力大得多?

色谱柱柱压高的问题?

柱子有没有堵还不好说，因为不同的设备具体压力也不一样。压力是纯乙腈纯甲醇10%甲醇水溶液的。关于反冲柱子，色谱柱一般都是有注明方向的，反向冲洗是会影响柱子使用寿命的。不过不同厂家的产品之间存在差异，好的柱子，不建议反向冲洗。最好咨询厂家后再作处理。

管道过滤器堵塞 色谱柱塌陷堵塞 管路堵塞 检测器堵塞 当然还有别的原因，不过不常见，平时记录了各个部分单独运行时的正常压力，出了问题自然就好办得多。

流动相过滤不充分：未经过充分过滤的流动相或滤膜孔径过大、滤片损坏，可能导致机械性杂质滞留，增加流体阻力，从而引起压力升高。 霉菌生长：在流动相中、管路中或柱子进口处，霉菌可能繁殖生长，堵塞滤板，导致压力升高。特别是在夏季使用磷酸盐缓冲液时，更易发生此类问题。

安捷伦C18反相色谱柱可以反过来用吗

一般来说c18的都是反相色谱柱，像氧化铝柱，硅胶柱一般都正相柱。正相和反相是相对于极性来说，流动相极性大于固定相，就是正相柱；流动相极性小于固定相就是反相柱。

tiger0145的解释是正确的，反相色谱柱应用比较普遍。用什么样的色谱柱取决于分析物的极性大小。反相柱一般用来分析中等级性和非极性物质，而正相柱一般用来分析极性较大的物质。

正相色谱）相反。RP-HPLC的典型的固定相是十八烷基键合硅胶，典型的流动相是甲醇和乙腈。RP-HPLC是当今液相色谱的最主要的分离模式，几乎可用于所有能溶于极性或弱极性溶剂中的有机物的分离。 反相色谱法适于分离非极性、极性或离子型化合物，大部分的分析任务皆由反相色谱法完成。

反相固定相，正相固定相。高效液相色谱仪固定相反相即指流动相极性比固定相大的液相色谱法同一根柱子，可能是正相，也可能是反相，反相固定相：C1C8正相固定相：硅胶、氨基键合、氰基键合流动相：甲醇、乙腈、水。超高效液相色相是分离科学中的一个全新类别。

各位大侠~关于高效液相硅胶色谱柱

1、至于柱子的清洗，可以用正己烷来试试——你要确定是用的硅胶柱正相洗脱，而不是键合相硅胶柱反相洗脱。另外，不明白为什么要加三乙胺，一般都用正己烷-异丙醇，梯度洗脱。

2、选择使用适宜的流动相，以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一个预柱，分析柱是键合硅胶时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”，避免分析柱中的硅胶基质被溶解。

3、最常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶。反相色谱系统使用非极性填充剂，以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用，辛基硅烷键合硅胶和其他类型的硅烷键合硅胶（如氰基键合硅烷和氨基键合硅烷等）也有使用。正相色谱系统使用极性填充剂，常用的填充剂有硅胶等。

C18这种型号的色谱柱要怎么保护才妥当?

①避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使C18色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓（如前所述）。

色谱柱怕污染残留和柱压过高，残留每次使用后都用较高比例的有机相冲洗，然后在替换到50/50的甲醇/水中。柱压过高要尽可能避免。其他就没什么了，C18柱子也不贵，除了超高压UPLC用的柱子。坏了就换新的呗，毕竟是消耗品。

你怎么保存的？用的时候不能用酸性碱性过强的流动相，用完后一定要用有机相和水相梯度冲洗几遍（可能的话直接冲过夜），尤其是你用的流动相有酸、碱、缓冲液、盐等东西的时候一定要换成蒸馏水好好冲洗。

液相色谱柱为何正冲比反冲压力大得多?

由于筛板在进样端被堵，所以，正冲时压力会大，而反冲，压力要小。

可以，反向使用时固定相和流动相的极性于正向时相反，组分洗出顺序是极性大的组分先被洗出。

压力增大可能有几个原因：色谱柱堵塞，如果是这种情况，用10%的甲醇冲柱，也可先行询问色谱柱生产厂家，若你们使用的色谱柱可以反冲（一般的色谱柱不允许反冲），反冲一段时间效果会更好些。