waters的色谱柱怎么活化（waters symmetry色谱柱）

本文目录一览：

• 1、请教高手,也想色谱柱,品牌waters的色谱柱摔在地上了,塑料密封塞的断在...
• 2、waters洗泵液走空了
• 3、waters平衡使用流动相平衡吗
• 4、使用新色谱柱时有哪些注意事项?
• 5、waters制备液相柱子走干了怎么处理?

请教高手,也想色谱柱,品牌waters的色谱柱摔在地上了,塑料密封塞的断在...

1、用一个很小的一字螺丝刀（修手表那种），摁在塑胶上，另一头用火加热，螺丝刀热了会插入塑料里面，放冷，再旋出来。

2、是C18柱吗？原因大概有几种可能：1，上一次用了pH过大或过小的流动相，破坏了键合相，使峰形拖尾，这个原因不好补救。2，之前用了没有冲洗干净，解决办法是好好耐心的冲洗一下，实在不行可以选择倒冲。3，分析物是否与固定相上封尾不完全的硅羟基反应产生拖尾，这就与柱子本身无关了。

3、常用的就是安捷伦和沃特世的色谱柱，这两个品牌的色谱柱占市场份额比较高，反响也比较好，除了上述这两个，菲罗门和博纳艾杰尔的色谱柱我们用着也比较多，也用过国产的迪马的柱子，效果也不差，但是用的少，不晓得耐用性如何，价格还没便宜多少，所以干脆都买进口的柱子。

4、额，超强碱。。理论上是不行了，强腐蚀性物质切不可入柱，pH小于七的要用大粒径的预柱。如果还抱有一丝希望，就测一次，算算理论板啥的看看差的大不。

waters洗泵液走空了

1、首先换上足量新的流动相或超纯水。其次拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，可以拧开出口单向阀的出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）。

2、你先把排空阀打开，让高压泵以较高的流速运行一会，直到管路中充满液体，再关上排空阀。

3、在2695操作面板上按direct function键，然后选择wet prime，选择管道排出气泡。如果needle wash管道空了，面板上选择purge injector，多操作几次直到出口黄色管路有液体喷出。

4、开机时如出现超压报警“Plunger homing over pressure ”时，常见原因是泵头位置的在线过滤器堵塞。可将过滤器内过滤芯取出，依次使用 纯水---纯甲醇---异丙醇---稀硝酸（30%） 超声清洗30min，一般可以清洗掉污染物，如反复清洗无效，则需要更换过滤芯。

waters平衡使用流动相平衡吗

用水以0.3～0.5ml/分钟的流速冲洗色谱柱30～60分钟，再用流动相以0.3～0.5ml/分钟的流速平衡色谱柱30～60分钟。6 点击基线检测按钮，待基线平直后，进样开始测定。

waters液相平衡和平衡色谱柱的区别是。平衡色谱柱功能主要有促进电路内微电子的运行效率，改善电子产品屏幕上的光反射率增强实验室内电子设备的反射频率，改单实验设备的可持续性使用条件，增强固定翼飞行器内摄像头的功能。

waters高效液相色谱仪跑完样品后还会流流动相。waters高效液相色谱仪跑完样品后，继续流动相进行平衡，以保持系统的稳定性和准确性。在高效液相色谱分析过程中，需要对流动相进行精确的控制和调节，以保证结果的准确性和重复性。因此，即使在跑完样品后，系统也会继续流动相进行平衡，以准备下一次操作。

使用再用流动相重新平衡柱子30分钟。 7 装卸、更换、贮存需挪动柱子时动作宜轻不使其受到碰撞以免柱床因震动而产生空隙或通道。

可以记录下样品注入时间，并对不同时刻的检测结果进行比较，以确定系统达到平衡的时间范围和稳定状态。在检测过程中，需要每隔一定时间记录检测峰的峰高或面积，标出曲线趋势。当峰的峰高或面积变化趋势趋于平缓后，说明样品分离过程已经达到平衡，并且流动相已经在柱中达到了稳定状态。

如果观察到高效液相色谱保留时间漂移应首先考虑色谱柱的平衡，在每次运行前给足够的时间来平衡列平衡通常需要10~20柱的流动相，但如果在流动相中加入少量的添加剂（如离子对试剂），则需要很长时间才能平衡流动相污染；也可能是原因之一在流动阶段溶解的少量污染物可能会在柱上慢慢累积，造成滞留时间的漂移。

使用新色谱柱时有哪些注意事项?

1、在使用液相色谱C18仪柱过程中，须注意以下事项：新C18色谱柱在使用前，须先用甲醇或乙腈试剂以20倍柱体积低流速冲洗，作用是使固定相能充分润湿、碳链舒展，使色谱柱的性能达到好状态。

2、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线，同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前，确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。

3、在接新柱时，最好出口端先不接检测器。设定一个小流速，注意柱子的流向，不能接反（除非特意）。观察流动相流出色谱柱后柱压的变化。一定要注意流动相应与仪器系统中原来的流动相互溶。

4、在反相条件下，更需细致操作。首先，确保柱子在正相溶剂中储存时，需用异丙醇去除原有溶剂。随后，以低流速冲洗至少20倍柱体积，确保充分过渡。使用后清洗遵循水/有机相的清洗流程，短期保存反相溶剂，长期则建议异丙醇。

waters制备液相柱子走干了怎么处理?

1、高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上，引用了气相色谱的理论，在技术上，流动相改为高压输送，色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于经典液相色谱（每米塔板数可达几万或几十万），同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。

2、⑤实验室制备柱，内径20~40mm，柱长10~30cm；⑥生产制备柱内径可达几十厘米。

3、使用所配电极通过标准溶液法和样品加入法.分别测定药品A和B经前述处理后所得试样中的水杨酸根离子浓度，通过换算得出药剂中阿司匹林的含量\x0d\x0a\x0d\x0a3HPLC法测定阿司匹林片的含量\x0d\x0a仪器与试药仪器：高效液相色谱仪；CLASS—LC工作站。