c18色谱柱装反了（色谱柱装反了怎么办）

本文目录一览：

• 1、C18的色谱柱是否都可以反冲?还是要看品牌或别的什么来确定?
• 2、C18色谱柱使用的日常注意事项有哪些
• 3、色谱柱反过来用有什么影响呢?
• 4、安捷伦C18反相色谱柱可以反过来用吗
• 5、高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果
• 6、请问C18柱是正相还是反相色谱柱?CN柱呢?

C18的色谱柱是否都可以反冲?还是要看品牌或别的什么来确定?

色谱柱最好不要反冲，除非该色谱柱厂家明确说明允许反冲（允许并不代表支持）。反冲的话一定要用低流速，长时间，并且尽量避免用水做流动相。反冲是没有办法的办法，反冲后柱效有很大程度的下降（一般柱效下降一半左右），下降的太厉害的话，只有换柱子。

柱子质量比较好，理论上没有影响，如果柱子质量不好，可能会导致分离度下降、柱效降低。一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。一般液相色谱柱是有方向的，通常情况下只能按照其规定流向通过流动相，尤其当色谱柱填充质量不高的时候。

看你色谱柱的型号了，有的柱子用甲醇柱压就是高，可以打电话给工程师，他们会针对你买的柱子给出最合理的意见，包括能不能反冲及pH承受范围的问题，因为有的柱子可以反冲，有的柱子不能。不同柱子差异会很大，别人不了解你的柱子品牌型号，给出的意见都有限。。

理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。

C18色谱柱使用的日常注意事项有哪些

新C18色谱柱在使用前，须先用甲醇或乙腈试剂以20倍柱体积低流速冲洗，作用是使固定相能充分润湿、碳链舒展，使色谱柱的性能达到好状态。

一要看清说明书后再使用 ，色谱柱内部保存着什么溶剂一定要看清楚，也包括说明书上建议的维护保养规定， 二要用纯水冲洗色谱柱才能把缓冲液冲洗干净 使用强溶剂冲洗色谱柱对内部填料的损伤是最大的，三要色谱柱应该保存在纯乙腈或甲醇中。

①避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使C18色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓（如前所述）。

色谱柱反过来用有什么影响呢?

比如实验室自制色谱柱、使用压力超高的色谱柱等。这类色谱柱的进口端一般会有一定的凹陷，如果反过来使用，会导致色谱柱填料的塌陷，产生柱效降低等后果。但是如果制备良好的色谱柱，比如热电的色谱柱，在进了比较脏的样品后，可以反冲洗来冲出杂质，但是在操作手册上不推荐则这么做。

色谱柱标明的流向是填充色谱柱时的流向，填充过程中填料被压实，如果反过来用将会把已经压实的填料冲松了，继而会降低柱效。

主要是两个方面的因素影响。一是柱的松紧度，进头松，出头紧，反过来，就怕松的那头可能污染检测器；二是进口干净，出口赃，倒过公平会二度污染柱子，新柱子或才用没几次，完全可以倒；毛细管柱还是填充柱呀？进样口一般会有污染！预防污染。预防扰动载体（填充柱）。

一般是影响不大的，如果是很旧的柱子有时反过来用还会有好的效果。

安捷伦C18反相色谱柱可以反过来用吗

一般来说c18的都是反相色谱柱，像氧化铝柱，硅胶柱一般都正相柱。正相和反相是相对于极性来说，流动相极性大于固定相，就是正相柱；流动相极性小于固定相就是反相柱。

反相固定相，正相固定相。高效液相色谱仪固定相反相即指流动相极性比固定相大的液相色谱法同一根柱子，可能是正相，也可能是反相，反相固定相：C1C8正相固定相：硅胶、氨基键合、氰基键合流动相：甲醇、乙腈、水。超高效液相色相是分离科学中的一个全新类别。

tiger0145的解释是正确的，反相色谱柱应用比较普遍。用什么样的色谱柱取决于分析物的极性大小。反相柱一般用来分析中等级性和非极性物质，而正相柱一般用来分析极性较大的物质。

正相色谱）相反。RP-HPLC的典型的固定相是十八烷基键合硅胶，典型的流动相是甲醇和乙腈。RP-HPLC是当今液相色谱的最主要的分离模式，几乎可用于所有能溶于极性或弱极性溶剂中的有机物的分离。 反相色谱法适于分离非极性、极性或离子型化合物，大部分的分析任务皆由反相色谱法完成。

高效液相色谱C18柱反冲后会给柱子带来什么后果

理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。

柱子质量比较好，理论上没有影响，如果柱子质量不好，可能会导致分离度下降、柱效降低。一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。一般液相色谱柱是有方向的，通常情况下只能按照其规定流向通过流动相，尤其当色谱柱填充质量不高的时候。

久而久之，筛板被堵住，柱子压力升高。柱子本身两端的结构是一样的，为了防止两端的筛板都被堵住，人为地给柱子规定了进出的方向。由于筛板在进样端被堵，所以，正冲时压力会大，而反冲，压力要小。

可以，反向使用时固定相和流动相的极性于正向时相反，组分洗出顺序是极性大的组分先被洗出。

C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。

请问C18柱是正相还是反相色谱柱?CN柱呢?

1、C18柱是反相色谱柱，CN柱是正相色谱柱。正相色谱是采用极性固定相（如带有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅胶、三氧化二铝等）、非极性流动相（如正己烷等）的分离方法。这是一种根据分子的极性大小将其分开的液相色谱技术。

2、c18柱，以其名字中的18暗示着极性的中度，实际上它是反相色谱柱的代表。反相色谱采用的是极性极小的固定相，如带有二醇基、氨基和氰基的硅胶或三氧化二铝，配合非极性流动相，如正己烷，通过分子极性的差异实现有效分离。

3、一般来说c18的都是反相色谱柱，像氧化铝柱，硅胶柱一般都正相柱。正相和反相是相对于极性来说，流动相极性大于固定相，就是正相柱；流动相极性小于固定相就是反相柱。

4、⑵正相柱：填料是极性的，官能团为－CN氰基、－NH2氨基等。C18，简称ODS，即十八烷基硅烷键合硅胶填料（Octadecylsilyl，简称ODS）。这种填料在反相色谱中发挥着极为重要的作用，它可完成高效液相色谱70～80％的分析任务。

5、反相色谱柱。C18反相色谱柱TSKgelODS100V/100Z为通用型C18柱，适用于质量控制及研发过程中大多数物质的分离，由于采用了独特的表面键合及封端技术。C18反相色谱柱适用于质量控制及研发过程中大多数物质的分离，由于采用了独特的表面键合及封端技术，有效地限制了碱性，酸性和金属螯合物质的二次相互作用。