watersc18色谱柱活化（tskgelg3000色谱柱活化）

本文目录一览：

• 1、waters高效液相色谱检测黄曲霉毒素该使用那种色谱柱呢?
• 2、waters色谱柱如何活化
• 3、多环芳烃(PolycyclicAromaticHydrocarbons)的测定
• 4、样本前处理(三)

waters高效液相色谱检测黄曲霉毒素该使用那种色谱柱呢?

方法：采用高效液相色谱仪（附荧光检测器），Zor-bax Zebax-C18色谱柱（250 mm*6 mm，5μm），流动相为水和乙腈，流速0 ml/min，激发波长：360 nm，发射波长：440 nm作为分析条件，以正己烷和三氟乙酸为衍生剂来测定食品中的4种黄曲霉毒素含量。

填料和流动相的组分应按各品种项下的规定，常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用辛基键合硅胶次之，氰基或氨基键合硅胶也有使用；离子交换填料用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等，用于分子排阻色谱等。注样量一般为数微升。

免疫亲和色谱-高效液相色谱法（HPLC）测定饲料中黄曲霉素B1，采用甲醇-水提取饲料中的黄曲霉素B1，用免疫亲和色谱柱净化，以甲醇和水为流动相，反相高效液相色谱荧光检测法进行测定，激发波长为365nm，发射波长为435nm。

高效液相色谱是目前应用最多的色谱分析方法，高效液相色谱系统由流动相储液体瓶、输液泵、进样器、色谱柱、检测器和记录器组成，其整体组成类似于气相色谱，但是针对其流动相为液体的特点作出很多调整。

waters色谱柱如何活化

正常使用的柱了，使用后用甲醇冲洗，建议反向冲洗，流速低一点；使用前，建议用甲醇冲洗至基线平衡。如果出现拖尾或者柱压升高，可考虑将正向进口端拆开，并将筛板超声清洗干净，有时候效果很好。如果还不行，建议反向使用。

用一个很小的一字螺丝刀（修手表那种），摁在塑胶上，另一头用火加热，螺丝刀热了会插入塑料里面，放冷，再旋出来。

若色谱柱长期保存未使用则刚装入HPLC系统时应以流量0.2mL/min平衡过夜注意断开检测器避免不必要的检测器耗损然后再以0.8mL/min流量平衡30分钟以上。以低流量缓慢的提高流速直到获得稳定的基线这样可以保证色谱柱的使用寿命。

是C18柱吗？原因大概有几种可能：1，上一次用了pH过大或过小的流动相，破坏了键合相，使峰形拖尾，这个原因不好补救。2，之前用了没有冲洗干净，解决办法是好好耐心的冲洗一下，实在不行可以选择倒冲。3，分析物是否与固定相上封尾不完全的硅羟基反应产生拖尾，这就与柱子本身无关了。

多环芳烃(PolycyclicAromaticHydrocarbons)的测定

16种多环芳烃的气相色谱-质谱法（GC-MS）测定 方法提要 多环芳烃在二氯甲烷、正己烷和丙酮等有机溶剂中有较大溶解度，采用二氯甲烷-丙酮（2+1）混合溶剂提取土壤样品中的16种特定多环芳烃，提取液经硅胶层析柱或凝胶渗透色谱净化、浓缩、定容后GC-MS选择离子检测。 方法适用于土壤、沉积物等样品。

PAHs（多环芳烃）测试 PAHs（多环芳烃，一种致癌物质）：English：PolycyclicAromaticHydrocarbons（PAHs）也称为：Polyaromates，PolyaromaticHydrocarbons共有100多种化学结构式的总称。

pahs是多环芳烃测试标准。PAHs是英文Polycyclic Aromatic Hydrocarbons的简称，意思为多环芳烃。多环芳烃指的是有多个苯环组成的芳烃，按照多环芳烃的分子组成方式分为非稠环型与稠环型两种。

样本前处理(三)

1、情况2：左边是分子量marker，右边是实际样品，可以看到实际样品的条带很少，可能是提取不充分，需要重设提取参数，使用更剧烈的条件，更长的时间，重新提取； 情况3：横纹、纵纹比较多，很可能是核酸或脂蛋白的影响，这种情况需要进行脱盐处理，也就是利用脱盐柱与肽段结合，而与其它物质不结合，从而达到去除污染的目的。

2、样品前处理的步骤如下：富集浓缩被测痕量组分（ppm，ppb，ppt级）的作用，提高方法的灵敏度，降低Z小检测限。消除基体对测定的干扰，提高方法的选择性。使被测组分从复杂的样品中分离出来，制成便于测定的溶液形式。

3、样品前处理的步骤主要包括： 富集和浓缩被测痕量组分，提升方法灵敏度，并减小检测限至ppm、ppb或ppt级别。 消除样品基体对测定的干扰，增强方法的选择性。 从复杂样品中分离出被测组分，并制备成便于分析的溶液形式。