waters液相c18柱子活化（液相色谱柱子怎么活化）

本文目录一览：

• 1、液相色谱柱种类
• 2、多环芳烃(PolycyclicAromaticHydrocarbons)的测定
• 3、种特定多环芳烃的高效液相色谱法测定
• 4、阿司匹林的含量怎么测定?

液相色谱柱种类

1、液相色谱柱就填料来说，可分为C1C氰基等反相柱以及硅胶等正相柱，其中以C18和硅胶柱最常用；就粒径来说有5u、3u、7u等，又以5u最为常用；就长度来说大致可以分为：50 、100、150、200、250、300等多种规格，其中150和250mm两种规格是最常用。

2、液相色谱柱的分类：（按色谱固定相基质分）硅胶基质：反相色谱柱：反相色谱填料常是以硅胶为基础，表面键合有极性相对较弱的官能团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强，通常为水，缓冲液与甲醇，已腈等混合物。

3、SCX（强阳离子交换）是一类以单分散无孔聚合物微球为基质的高效离子交换色谱柱，它是为快速和高效的分离分析蛋白质和多肽而设计的.SPE 色谱柱具备用于无极性至中度极性化合物的高保持性烷基合相。

多环芳烃(PolycyclicAromaticHydrocarbons)的测定

1、16种多环芳烃的气相色谱-质谱法（GC-MS）测定 方法提要 多环芳烃在二氯甲烷、正己烷和丙酮等有机溶剂中有较大溶解度，采用二氯甲烷-丙酮（2+1）混合溶剂提取土壤样品中的16种特定多环芳烃，提取液经硅胶层析柱或凝胶渗透色谱净化、浓缩、定容后GC-MS选择离子检测。 方法适用于土壤、沉积物等样品。

2、PAHs（多环芳烃）测试 PAHs（多环芳烃，一种致癌物质）：English：PolycyclicAromaticHydrocarbons（PAHs）也称为：Polyaromates，PolyaromaticHydrocarbons共有100多种化学结构式的总称。

3、pahs是多环芳烃测试标准。PAHs是英文Polycyclic Aromatic Hydrocarbons的简称，意思为多环芳烃。多环芳烃指的是有多个苯环组成的芳烃，按照多环芳烃的分子组成方式分为非稠环型与稠环型两种。

4、pahs是多环芳烃测试标准。多环芳烃（PAHs）是指具有两个或两个以上苯环的一类有机化合物。多环芳烃是分子中含有两个以上苯环的碳氢化合物，包括萘、蒽、菲、芘等 150余种化合物。英文全称为polycyclic aromatic hydrocarbon，简称PAHs。

5、多环芳烃（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons PAHs）是煤，石油，木材，烟草，有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的挥发性碳氢化合物，是重要的环境和食品污染物。迄今已发现有200多种PAHs，其中有相当部分具有致癌性，如苯并α芘，苯并α蒽等。

6、PAHs的中文解释是多环芳烃，其英文单词全称为Polycyclic aromatic hydrocarbons。在日常使用中，它涉及到对土壤中PAHs老化过程的研究，以及烘烤对肉制品中这类化合物含量的影响。同时，它还与饮用水安全相关，规定了减少PAHs摄入的指导原则。

种特定多环芳烃的高效液相色谱法测定

利用正己烷-液-液萃取、固相萃取 C18柱-二氯甲烷提取水样中萘、苊等16 种特定多环芳烃，提取液经硅胶柱或凝胶渗透色谱净化、浓缩后，高效液相色谱-荧光-紫外检测器串联检测，外标法定量。

高效液相色谱法（HPLC）：这是一种常用的化学分析方法，可以用于检测食用油中的苯并芘含量。首先，需要将食用油样品进行处理，提取出其中的苯并芘。然后，通过高效液相色谱仪进行分析，根据苯并芘的保留时间和峰面积，可以计算出其含量。

PAHs的测定还可以采用高效液相色谱（HPLC）、毛细管电泳（CE）等方法，但相比之下，GC-MS方法仍是最常用的测定技术。需要注意的是，PAHs的测定还需要控制样品前处理和实验条件，以避免可能的污染和误差。

阿司匹林的含量怎么测定?

1、阿司匹林结构中有一个羧基，呈酸性。在25℃时Ka=27×10-4，可用NaOH标准溶液在乙醇溶液中直接滴定测其含量。计量点时，溶液呈微碱性，可选用酚酞作指示剂。器材和药品 器材 天平（0.1mg），碱式滴定管（50mL），锥形瓶（250mL），烧杯等。

2、酸碱滴定法 反相高效液相色谱法 薄层色谱法 紫外分光光度法 原理是阿司匹林（乙酰水杨酸）属芳酸酯类药物，分子结构中有一个羟基，呈酸性。

3、【答案】：A 阿司匹林原料药采用直接酸碱滴定法或水解后剩余滴定法测定含量。阿司匹林片剂因有酸性稳定剂（如酒石酸、枸橼酸）和酸性水解产物（水杨酸、醋酸）干扰测定，采用两步滴定法。

4、阿司匹林的各种片剂在生产过程中产生水杨酸和醋酸，而且制剂过程中还要加入少量酒石酸和枸橼酸作为稳定剂。所以阿司匹林的各种片剂不能直接采用碱性滴定法测定含量，需要首先中和供试品中存在的各种酸（同时也中和阿司匹林自身的游离羧基），然后按照水解后剩余滴定法测定。

5、二．实验原理《中国药典》现行版采用两步酸碱滴定翻测定阿司匹林片的含量。