waters色谱柱c1850mm（Waters色谱柱活化）

本文目录一览：

• 1、阿司匹林的含量怎么测定?
• 2、蒲黄炭的炮制方法
• 3、药物分析辅导:消咳喘糖浆含量测定方法
• 4、多环芳烃(PolycyclicAromaticHydrocarbons)的测定
• 5、C18色谱柱的柱体积是多少

阿司匹林的含量怎么测定?

1、阿司匹林结构中有一个羧基，呈酸性。在25℃时Ka=27×10-4，可用NaOH标准溶液在乙醇溶液中直接滴定测其含量。计量点时，溶液呈微碱性，可选用酚酞作指示剂。器材和药品 器材 天平（0.1mg），碱式滴定管（50mL），锥形瓶（250mL），烧杯等。

2、酸碱滴定法 反相高效液相色谱法 薄层色谱法 紫外分光光度法 原理是阿司匹林（乙酰水杨酸）属芳酸酯类药物，分子结构中有一个羟基，呈酸性。

3、【答案】：A 阿司匹林原料药采用直接酸碱滴定法或水解后剩余滴定法测定含量。阿司匹林片剂因有酸性稳定剂（如酒石酸、枸橼酸）和酸性水解产物（水杨酸、醋酸）干扰测定，采用两步滴定法。

4、阿司匹林的各种片剂在生产过程中产生水杨酸和醋酸，而且制剂过程中还要加入少量酒石酸和枸橼酸作为稳定剂。所以阿司匹林的各种片剂不能直接采用碱性滴定法测定含量，需要首先中和供试品中存在的各种酸（同时也中和阿司匹林自身的游离羧基），然后按照水解后剩余滴定法测定。

5、二．实验原理《中国药典》现行版采用两步酸碱滴定翻测定阿司匹林片的含量。

蒲黄炭的炮制方法

结果蒲黄炭炮制的最佳工艺为控制温度210℃，炒制8min。结论选择的最佳炮制工艺对于蒲黄炭的制备较为合理。用正交试验设计，以鞣质含量、凝血时间为指标综合评判，研究烘法制备蒲黄炭工艺的三个关键因素，即烘制温度（A）、烘制时间（B）和药材厚度（C）对成品质量的影响，优选其工艺技术参数。

蒲黄炒炭后颜色为黑褐色是错误的。根据查询相关信息资料：蒲黄炮制方法：蒲黄炭：取净蒲黄，置预热的炒制容器内，用中火加热，炒至棕褐色，喷洒少许清水，灭尽火星，取出，晾干凉透。

生蒲黄：揉碎结块，过筛。蒲黄炭：取净蒲黄，照清炒法（不加辅料的炒法称为清炒法。）炒至棕褐色。

药物分析辅导:消咳喘糖浆含量测定方法

1、文献报道的方法一般以槲皮素和杜鹃素为含量测定的指标，如：马洪波等用hplc法测定消咳喘糖浆中槲皮素和杜鹃素的含量。

2、本研究介绍了一种测定消咳喘糖浆中杜鹃素含量的方法，名为薄层扫描法。这种方法主要适用于中成药消咳喘糖浆的分析。方法的基本原理是首先用乙醚提取供试品中的杜鹃素，然后用乙醇去除水溶性杂质。

3、本方法采用高效液相色谱法测定消咳喘糖浆中杜鹃素的含量。本方法适用于中成药消咳喘糖浆。 称取供试品精密量取本品3ml，为供试品。 对照品溶液的制备精密称取杜鹃素对照品适量，加甲醇制成每1ml含10mg的溶液。

多环芳烃(PolycyclicAromaticHydrocarbons)的测定

1、16种多环芳烃的气相色谱-质谱法（GC-MS）测定 方法提要 多环芳烃在二氯甲烷、正己烷和丙酮等有机溶剂中有较大溶解度，采用二氯甲烷-丙酮（2+1）混合溶剂提取土壤样品中的16种特定多环芳烃，提取液经硅胶层析柱或凝胶渗透色谱净化、浓缩、定容后GC-MS选择离子检测。 方法适用于土壤、沉积物等样品。

2、PAHs（多环芳烃）测试 PAHs（多环芳烃，一种致癌物质）：English：PolycyclicAromaticHydrocarbons（PAHs）也称为：Polyaromates，PolyaromaticHydrocarbons共有100多种化学结构式的总称。

3、pahs是多环芳烃测试标准。PAHs是英文Polycyclic Aromatic Hydrocarbons的简称，意思为多环芳烃。多环芳烃指的是有多个苯环组成的芳烃，按照多环芳烃的分子组成方式分为非稠环型与稠环型两种。

C18色谱柱的柱体积是多少

1、*6mm色谱柱柱体积为2ml，新色谱柱平衡至少用10倍体积的流动相，以1ml/min的流速需要平衡42min。色谱柱规格：填料：常见的C1C氰基柱、苯基柱、氨基柱等等 规格：这些数据通常写在一起。比如5um，6mm*250mm。其中5um是填料的孔径。6mm是柱子的内径，250mm是柱长。

2、HPLC系统操作规程的附录一上写清楚了，250*6mm色谱柱柱体积为2ml，新色谱柱平衡至少用10倍体积的流动相，以1ml/min的流速需要平衡42min。

3、液相色谱柱型号为6x250mm：则代表内径（直径）=6mm，则半径=3mm，长度=250mm，所以其柱体积为V=14*3*3*250=4156立方毫米，换算成ml为15265ml，即液相色谱柱6x250mm的一个柱体积为15265ml（在基本不考虑柱死体积的情况下）。

4、看你的说法，说的是柱内死体积，它一般等于柱体积的百分之三十。死体积包括从进样针到色谱柱，柱内死体积和色谱柱出口到流通池的体积之和。

5、这个不用多说了，就是常见的C1C氰基柱、苯基柱、氨基柱等等 规格。这些数据通常写在一起。比如5um，6mm*250mm。其中5um是填料的孔径。6mm是柱子的内径，250mm是柱长。通常柱长就是50mm、100mm、150mm、250mm几种。而柱子的内径大多都是6mm。

6、柱长决定流动相的缓冲时间。按照标准执行，需要冲10倍的柱体积。不过如果是研发做实验，通常会节省一些时间。250mm的长柱都是至少要冲色谱柱半个小时也就够了。反相色谱柱，比如C8和C18色谱柱会先用10%的甲醇水（或乙腈水）来过渡半小时，然后冲缓冲盐的流动相平衡进样。