色谱柱柱压多少正常（色谱柱柱压升高的原因,怎么解决）

本文目录一览：

• 1、...甲醇、纯水各作为流动相流量为1ml时,压力多少正常?
• 2、气相色谱柱的柱前压多少比较合适
• 3、色谱柱的正常压力是多少?

...甲醇、纯水各作为流动相流量为1ml时,压力多少正常?

1、你所提供的色谱柱，一般情况下，以甲醇为流动相，流速为1ml/min时，柱压在700-900psi，压差在50psi以下均为正常。10%乙腈我没用过，30%乙腈的一般在1500psi左右，10%乙腈应该比它低。纯水可能损坏色谱柱，纯乙腈可能堵塞单向阀，不建议使用上述流动相。

2、如果上面没问题，关闭purge阀，不装柱子，纯水，流速1ml/min，压力应小于20bar。否则，就是管路堵了。从试剂瓶的滤头开始检查，一直到柱前。看管路有没有长菌，或者有盐。如果还没有问题，要看你的流动相有没有配错。

3、另外，50%的水和50%的甲醇混合时，液相的压力就是最大的，一般不建议使用这种比例冲柱。

4、柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。甲醇和水混合后，黏度会升高，其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。不过看你柱压这么高，八成是柱子堵了。。

5、比如进气泡了，比如是微生物堵住了。我不知道你的流动相中有没有纯水相。一般纯水相是很容易长微生物的，尤其是在温度比较高的实验室里。可以倒掉瓶子里的流动相，用手指摸一下瓶壁，如果有滑溜溜的感觉就是微生物。纯甲醇冲洗色谱柱一般压力在6-8MPa为宜，也就是60-80bar，确实有点高。

气相色谱柱的柱前压多少比较合适

1、柱前压一般不能随便设置。因为你做完了样，别人还要重现嘛，写分析方法容易被别人理解呀。

2、载气进气相色谱仪的压力一般是300--500kPa，柱前压很少有调到200kPa以上的，这样看来，多数情况主要压降还是在阀上。

3、因为tdx-01柱子二氧化碳出峰比较慢，柱温120度情况下在9min左右，柱前压建议在0.1MPa左右，进样120度，检测器120度，具体实验条件可结合实际情况调整。

4、载气流量的调节 气路检查完毕后在密封性能良好的条件下，将钢瓶输出气压调到0.2～0.4MPa（2-4kgf/cm2），调节载气稳压阀，使载气流量达到合适的数值。注意，钢瓶气压应比柱前压（由柱前压力表读得）高0.05MPa（0.5kgf/cm2）以上。

5、首先，气相进样方法，载气接到外加气接口处；气相色谱仪为稳流阀时采用平衡进样方法，载气接到载气接口处。其次，将进样针扎进色谱进样口中。

6、会使用出峰太慢，柱内扩散、涡流等效应等会增大，导致分离不好。所以最佳流速的设定对分离肯定是有好处的。

色谱柱的正常压力是多少?

你所提供的色谱柱，一般情况下，以甲醇为流动相，流速为1ml/min时，柱压在700-900psi，压差在50psi以下均为正常。10%乙腈我没用过，30%乙腈的一般在1500psi左右，10%乙腈应该比它低。纯水可能损坏色谱柱，纯乙腈可能堵塞单向阀，不建议使用上述流动相。

其是比较正常的。液相色谱的色谱柱柱前压力一般在40-80Bar之间比较合适。液相色谱柱如果压力过高或者过低都是属于液相色谱柱压力问题，色谱柱压升高一般是由于柱床内产生了杂质，造成流体阻力加大所致。

正常压力不固定的，有高有低。同样是C18色谱柱，填料本身也有不同，比如pH适用范围不同，压力也不一样。例如250mm的长柱子，同等填料，150mm的短柱子压力就会小很多。而且填料也不一样。而且国内填装的柱子一般压力都高，国外的压力一般小一些，甚至不同厂家也不一样。