waters色谱柱（waters色谱柱安装方向）

本文目录一览：

• 1、waters液相色谱柱有保修期吗
• 2、waters的rp8的色谱柱用了80%四氢呋喃有影响吗
• 3、waters液相平衡和平衡色谱柱的区别
• 4、waters色谱柱如何活化
• 5、waters色谱柱年份怎么看

waters液相色谱柱有保修期吗

有。根据waters官方网站查询得知，waters液相色谱柱使用年限在5到7年之间，保修期限为1年，产地类别为进口。

高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上，引用了气相色谱的理论，在技术上，流动相改为高压输送，色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于经典液相色谱（每米塔板数可达几万或几十万），同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。

若色谱柱长期保存未使用则刚装入HPLC系统时应以流量0.2mL/min平衡过夜注意断开检测器避免不必要的检测器耗损然后再以0.8mL/min流量平衡30分钟以上。以低流量缓慢的提高流速直到获得稳定的基线这样可以保证色谱柱的使用寿命。

waters的rp8的色谱柱用了80%四氢呋喃有影响吗

有。四氢呋喃对某些色谱柱和分析条件可能产生不利影响，例如引起柱效下降、背景噪音增加或分离峰形变宽等现象。四氢呋喃是一种强极性有机溶剂，它可以溶解一些有机化合物，但对于某些化合物不适用，在选择溶剂时，需要确保目标化合物能够很好地溶解在80%四氢呋喃中。

水和甲醇混合后会产生大量的气泡，如果不脱气就使用，气泡就会进入色谱柱和检测器，并将影响分析工作的正常进行。 色谱柱的使用和保养 色谱柱是高效液相色谱仪最主要的部件，被测物质能否被很好的分离和测定，色谱柱的性能起着决定性的作用。

总黄酮测定的色谱条件为Waters Nove-Park C18色谱柱（150mm×9mm，4μm）；流动相：甲醇-四氢呋喃-0.05%三氟乙酸水溶液（16∶24∶60）；体积流量：0.8mL/min；柱温：30℃，检测波长：360nm。结果蒲黄炭炮制的最佳工艺为控制温度210℃，炒制8min。结论选择的最佳炮制工艺对于蒲黄炭的制备较为合理。

waters液相平衡和平衡色谱柱的区别

waters液相平衡和平衡色谱柱的区别是。平衡色谱柱功能主要有促进电路内微电子的运行效率，改善电子产品屏幕上的光反射率增强实验室内电子设备的反射频率，改单实验设备的可持续性使用条件，增强固定翼飞行器内摄像头的功能。

是一样的啊，平衡色谱柱都在洗脱前完成，和等度或者梯度洗脱没关系。

⑤实验室制备柱，内径20~40mm，柱长10~30cm；⑥生产制备柱内径可达几十厘米。

高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。

用水以0.3～0.5ml/分钟的流速冲洗色谱柱30～60分钟，再用流动相以0.3～0.5ml/分钟的流速平衡色谱柱30～60分钟。6 点击基线检测按钮，待基线平直后，进样开始测定。

常见液相色谱柱性能比较 高性能色谱柱特点：柱效高，价格高，通用性好，使用寿命长，pH范围宽 Waters公司Xbridge 2005年waters公司推出，杂化颗粒柱。

waters色谱柱如何活化

正常使用的柱了，使用后用甲醇冲洗，建议反向冲洗，流速低一点；使用前，建议用甲醇冲洗至基线平衡。如果出现拖尾或者柱压升高，可考虑将正向进口端拆开，并将筛板超声清洗干净，有时候效果很好。如果还不行，建议反向使用。

用一个很小的一字螺丝刀（修手表那种），摁在塑胶上，另一头用火加热，螺丝刀热了会插入塑料里面，放冷，再旋出来。

若色谱柱长期保存未使用则刚装入HPLC系统时应以流量0.2mL/min平衡过夜注意断开检测器避免不必要的检测器耗损然后再以0.8mL/min流量平衡30分钟以上。以低流量缓慢的提高流速直到获得稳定的基线这样可以保证色谱柱的使用寿命。

是C18柱吗？原因大概有几种可能：1，上一次用了pH过大或过小的流动相，破坏了键合相，使峰形拖尾，这个原因不好补救。2，之前用了没有冲洗干净，解决办法是好好耐心的冲洗一下，实在不行可以选择倒冲。3，分析物是否与固定相上封尾不完全的硅羟基反应产生拖尾，这就与柱子本身无关了。

柱色谱为向玻璃管中填入固定相，以流动相溶剂浸润后在上方倒入待分离的溶液，再滴加流动相，因为待分离物质对固定相的吸附力不同，吸附力大的固着不动或移动缓慢，吸附力小的被流动相溶剂洗下来随流动相向下流动，从而实现分离。

流动相中的可溶气体未被充分除去。Waters走序列使用高压气体将样品送入色谱柱中，其中的氧、氮等气体会被带入流动相中。如果前一段时间内没有充分排除这些气体，那么其就会在后续的流动相中逐渐溶解并生成高压气泡，从而影响到样品的进样和分析。缓冲液品质有问题。

waters色谱柱年份怎么看

1、你这种情况最大的可能是柱头塌陷了，样品在柱头形成潴留，不能一次性进入柱内，就会形成双峰情况。你需要将柱头打开确定一下，填料是否有塌陷。如果有，就将柱头表面比较脏的取掉1-3mm，然后找一同等型号的废柱子，从末端打开，取出部份填料润湿，填进塌陷的地方，并压实，并平整。

2、建立测定食品中的4种黄曲霉毒素含量的HPLC方法。方法：采用高效液相色谱仪（附荧光检测器），Zor-bax Zebax-C18色谱柱（250 mm*6 mm，5μm），流动相为水和乙腈，流速0 ml/min，激发波长：360 nm，发射波长：440 nm作为分析条件，以正己烷和三氟乙酸为衍生剂来测定食品中的4种黄曲霉毒素含量。

3、选择色谱柱，最重要的依据是待测物的性质，主要看其极性，还有待测物的沸点等。反相液相柱90%用的是C18填料，还有C8。大多数中低极性有机物都可用C18柱子检测。不同厂家柱子测定同一成分时保留时间、柱效都会有所差异，总体来说，国外的如waters、菲罗门、迪马、安捷伦等柱子要比国内的柱效高，耐用。