waters色谱柱耐酸碱吗（waters amide色谱柱说明书）

本文目录一览：

• 1、在使用Waters色谱柱时流动相误用了超强碱,柱子还能用吗?有什么补救的方...
• 2、什么高效液相色谱柱分离碱性化合物比较好
• 3、求助:各位分析的高手推荐下常用液相色谱柱牌子
• 4、waters的rp8的色谱柱用了80%四氢呋喃有影响吗
• 5、常见的液相色谱柱检测器是哪几种
• 6、色谱柱柱压高的问题?

在使用Waters色谱柱时流动相误用了超强碱,柱子还能用吗?有什么补救的方...

额，超强碱。。理论上是不行了，强腐蚀性物质切不可入柱，pH小于七的要用大粒径的预柱。如果还抱有一丝希望，就测一次，算算理论板啥的看看差的大不。

什么高效液相色谱柱分离碱性化合物比较好

这个不同的厂家都有对应的柱子的， 国内的天津艾杰尔，苏州赛分，大连依利特有这种柱子，其余没有见到过。进口的大品牌基本都有碱性化合物的柱子。

Amethyst（紫晶） P分析型液相色谱柱 通用型C18，推荐中药分离选择此柱。

一般采用离子对色谱， 也可采用耐碱的色谱柱；中性目标物的分离相对容易些。拖尾的原因一般是由游离硅醇基引起。克服办法主要有流动相离子强度调节，pH调节等，也可以对色谱柱进行筛选。这个问题比较宽泛，还应根据具体项目来具体分析，多数情况下，查阅参考文献是比较有效率的方法。

求助:各位分析的高手推荐下常用液相色谱柱牌子

常用的就是安捷伦和沃特世的色谱柱，这两个品牌的色谱柱占市场份额比较高，反响也比较好，除了上述这两个，菲罗门和博纳艾杰尔的色谱柱我们用着也比较多，也用过国产的迪马的柱子，效果也不差，但是用的少，不晓得耐用性如何，价格还没便宜多少，所以干脆都买进口的柱子。

Agilent 1100系列组件外形设计独特、具有灵活多变的组合方式；卓越的系统性能指标；图形化的工作站友好界面；智能化维护系统和全面完善的法规认证功能，不断创新推出的新组件，完善安捷伦液相色谱的分析领域。

看来你的预算不是很多，既然能看得上这个仪器，我还是推荐您买苏州岛津的，如果苏州岛津的预算您还不够，那就买他吧。国产的仪器还有那些小品牌说自己是进口的仪器，最好不要买。

色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。

流动相里加缓冲盐，一般加磷酸盐缓冲液或醋酸盐缓冲液。磷酸盐缓冲液应用最广泛，因为其三元中强酸的特点使其缓冲能力特别强。醋酸盐缓冲液多用于LC-MS联用（液相质谱联用），因为醋酸盐在高温下（质谱条件）易分解为气态（例如醋酸铵）。

比如十八烷基硅胶键合色谱柱，离子对试剂会影响色谱柱键合，从而达到分析样品的作用。这种反应对色谱柱影响很大，而且离子对试剂很难从色谱柱上冲洗干净，会大大缩短色谱柱的使用寿命。ü实验条件不稳定。

waters的rp8的色谱柱用了80%四氢呋喃有影响吗

有。四氢呋喃对某些色谱柱和分析条件可能产生不利影响，例如引起柱效下降、背景噪音增加或分离峰形变宽等现象。四氢呋喃是一种强极性有机溶剂，它可以溶解一些有机化合物，但对于某些化合物不适用，在选择溶剂时，需要确保目标化合物能够很好地溶解在80%四氢呋喃中。

水和甲醇混合后会产生大量的气泡，如果不脱气就使用，气泡就会进入色谱柱和检测器，并将影响分析工作的正常进行。 色谱柱的使用和保养 色谱柱是高效液相色谱仪最主要的部件，被测物质能否被很好的分离和测定，色谱柱的性能起着决定性的作用。

总黄酮测定的色谱条件为Waters Nove-Park C18色谱柱（150mm×9mm，4μm）；流动相：甲醇-四氢呋喃-0.05%三氟乙酸水溶液（16∶24∶60）；体积流量：0.8mL/min；柱温：30℃，检测波长：360nm。结果蒲黄炭炮制的最佳工艺为控制温度210℃，炒制8min。结论选择的最佳炮制工艺对于蒲黄炭的制备较为合理。

色谱柱为C18柱（250mm×4mm，10μm）；流动相：甲醇-水-四氢呋喃（THF）（45：55：6）（水为pH=7的磷酸水溶液）；流速1ml/min；柱温15℃；检测器波长280nm。样品用40%甲醇超声处理。用HPLC双波长法测定葛根芩连微丸中葛根素、黄芩苷的含量。仪器：Waters515型高效液相色谱仪。

常见的液相色谱柱检测器是哪几种

1、光学类检测器紫外吸收检测器（UVD）是目前HPLC中应用最广泛的检测器。它的主要特点是灵敏度高，线性范围宽，对流速和温度变化不敏感，可用于梯度洗脱。它要求被检测样品组分有紫外吸收，属于选择性检测器。

2、蒸发光散射检测器。蒸发光散射检测器（EvaporativeLight-scatteringDetector）是通用型检测器，可以检测没有紫外吸收的有机物质，如人参皂苷、黄芪甲苷等。5，荧光检测器。荧光检测器（Fluorescence Detector，简称FLD）是高压液相色谱仪常用的一种检测器。

3、液相的检测器有：紫外检测器（UV）、荧光检测器（FD）、示差检测器（RID）、电化学检测器（ECD）、质谱检测器（MSD）等。 紫外检测器（UV）：它是基于被检测物质在紫外波段的吸收光谱来进行检测的。这种检测器广泛应用于有机化合物的检测，尤其是那些具有共轭双键结构的化合物。

4、液相色谱检测器有：紫外检测器、荧光检测器、示差检测器、化学发光检测器及电导检测器等。 紫外检测器：这是液相色谱中最常用的检测器。其原理是基于某些有机物在紫外光照射下会吸收特定波长的光，从而产生信号。

5、紫外可见吸收检测器（ultraviolet－visibledetector，UVD）紫外可见吸收检测器（UVD）是HPLC中应用最广泛的检测器之一，几乎所有的液相色谱仪都配有这种检测器。

色谱柱柱压高的问题?

1、柱子有没有堵还不好说，因为不同的设备具体压力也不一样。压力是纯乙腈纯甲醇10%甲醇水溶液的。关于反冲柱子，色谱柱一般都是有注明方向的，反向冲洗是会影响柱子使用寿命的。不过不同厂家的产品之间存在差异，好的柱子，不建议反向冲洗。最好咨询厂家后再作处理。

2、管道过滤器堵塞 色谱柱塌陷堵塞 管路堵塞 检测器堵塞 当然还有别的原因，不过不常见，平时记录了各个部分单独运行时的正常压力，出了问题自然就好办得多。

3、流动相过滤不充分：未经过充分过滤的流动相或滤膜孔径过大、滤片损坏，可能导致机械性杂质滞留，增加流体阻力，从而引起压力升高。 霉菌生长：在流动相中、管路中或柱子进口处，霉菌可能繁殖生长，堵塞滤板，导致压力升高。特别是在夏季使用磷酸盐缓冲液时，更易发生此类问题。

4、根据你描述的情形来看，很可能是使用的流动相没过滤好，或者是色谱柱的前面的筛板被堵。你应当停机重新配制流动相并且换一根使用正常的柱子，待系统充分清洗后观察压力情况。如果此时柱压稳定，则系统正常。

5、柱压过高可能是微粒堵塞． 柱床膨胀，不可逆吸附， 细菌生长等造成的。也有可能是系统反压问题， 例如阻尼器堵塞，进样器堵塞， 管路或连接口堵塞． 在线过滤器不干净， 压力传感器不准确等。